无尘车间平面布局及GMP对净化工程的要求

无尘车间平面布局及GMP对净化工程的要求

1、围房构建，即组成洁净室的密封性空间。
1)天花板系统：包括吊杆、纲梁、天花板格子梁。
2)隔墙板：包括窗户、门。
3)地板：包括高架地板、防静电板、环氧自流坪、PVC净化地板等。
4)室内室内通道辅件：包括风淋室、更衣室、传递窗等。

2、空气调节净化系统，包括：
1)净化机组、
2)过滤器系统
3)管道系统:风管、水管、铜管等

3、智能控制部份，包括：
1)照明与照明控制
2)智能与远程控制系统

GMP对净化工程的要求：
GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程–GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施。

GMP净化工程的定义
GMP净化工程GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。
GMP净化工程是指满足GMP认证要求的净化工程，GMP净化工程包括：GMP净化厂房、GMP净化车间、生物洁净室、生物安全实验室、P2实验室等，是指能满足GMP认证要求的空气净化工程。

净化工程净化原理：
气流→净化初效过滤器→空调→净化中效过滤器→FFU风机送风→管道→净化高效送风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化重复以上过程，即可达到净化目的。

净化参数换气次数：
100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。
压差：主车间对相邻房间≥5Pa；
平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；
温度冬季＞16℃；夏季＜26℃；波动±2℃。温度45－65％；
GMP粉剂车间湿度在50％左右为宜；
电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB（A）；
新风补充量是总送风量的10％－30％；照度300LX。

净化工程结构材料：
1、净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造。
2、地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。
3、送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。
4、高效送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板，不生锈不粘尘，宜清洁。